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技術文章

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  • 20217-30
    風量罩可以在很長時間段內進行的測量

    風量罩可以在很長時間段內進行的測量。一些部件可以進行周期性的清洗,清洗部件請按下述介紹進行。1.編制罩可以用柔性清洗劑及冷水清洗。清洗時,不要讓風量罩碰到帶有尖角和鋒利邊的物體,粗放的清洗將會對罩造成破壞。2.微壓力計微壓力計本體、顯示屏、鍵可用濕抹布沾柔性清洗劑溶液進行擦洗,不要把儀器放入水中,使用前擦干儀器。3.速度探頭列陣如果發現復式接頭的氣流探測頭被灰塵或其他東西堵塞,請用濕布擦洗,擦洗時,列陣應放回原位。不要在接頭的陣列清洗時加過大的力。如果陣列的任何一部分壞掉,請...

  • 20217-30
    kou罩質量關鍵指標解讀——過濾效率

    一、過濾效率是指哪些指標根據現行的kou罩標準,我們可以將過濾效率指標分為顆粒物過濾效率(PFE)和細菌過濾效率(BFE),而顆粒物過濾效率又可分為非油性顆粒物過濾效率(也被稱為“鹽性介質過濾效率”)和油性顆粒物過濾效率。對于當前形勢下預防新型冠狀病毒,我們一起來看看較為常見的非油性顆粒物過濾效率和細菌過濾效率。二、非油性顆粒物過濾效率是什么呢?非油性顆粒物過濾效率是指kou罩材料對于濾除非油性顆粒物的百分比。通過過濾層,使得kou罩具有阻隔非油性顆粒物穿透的作用。非油性顆粒...

  • 20217-30
    負壓稱量罩潔凈凈化等級與凈工作臺使用環境

    負壓稱量罩與凈工作臺潔凈等級是樣嗎?不/負壓稱量罩內空氣經初效過濾器、中效過濾器,由離心風機壓入靜壓箱,在經高效過濾器后從氣流擴散送風單元出風面吹出,潔凈空氣以均勻的斷面風速流經工作區,從而形成高潔凈的工作環境。負壓稱量罩的凈化等級:CLASS100@0.5UM。凈工作臺原理是由室內環境空氣經過初效過濾器,由離心風機壓入靜壓箱,再經過高效過濾器過濾后從出風面吹出,形成潔凈氣流,潔凈氣流以均勻的斷面風速流經需要凈化的工作區域,將該區域內的塵埃帶走,從而形成高潔凈度的工作環境。凈...

  • 20217-30
    食品凈化工程是如何布局結構的

    如果食品廠凈化廠的清潔度在任何時候都不能滿足生產的需要,那么在實現產品的低缺陷率方面會有一定的困難.食品廠車間的凈化必須在施工初期有一個好的設計方案.一,食品凈化車間結構:食品凈化工程主要采用鋼混或磚結構,根據不同產品的需要,適合結構設計中特定食品加工的特殊要求.車間空間應與生產兼容.一般情況下,生產凈化車間加工人員(設備除外)的人均占有面積不應小于1.5平方米.過度擁擠的凈化車間不僅妨礙了生產操作,而且人員之間的碰撞,人員制服與生產設備的接觸,容易造成產品污染.二,凈化車間...

  • 20217-30
    為實驗室凈化工程設計方案要考慮哪些因素

    實驗室凈化工程是除了對實驗樣品的安全起到保護的作用之外,也是為實驗成功與實驗人員的安全保駕護航的重大措施之一。實驗室凈化工程是將實驗室某一區域開辟出來,專門用于建造有空氣潔凈等級的、實驗環境要求相對較高的實驗室或者無菌室。實驗室凈化工程系統與傳統的潔凈室系統其實是大同小異的,只不過實驗室對潔凈室內的壓力、微生物控制及溫濕度控制相對較工業潔凈室要嚴格。常見的實驗室凈化工程裝修材料有夾心彩鋼板、鋼化玻璃、防火板等,潔凈實驗室必須按照《潔凈室施工與驗收標準》采用可以較好的密封并且不...

  • 20217-30
    凈化車間的凈化方式都有哪些呢

    凈化車間可以有效的降低空氣中的灰塵、細菌、病毒等,并實現恒溫恒壓恒噪,為產品良好的生產環境,是許多行業基礎配備場所,那么,凈化車間的凈化方式都包括哪些呢?一、物理凈化方法1.吸附過濾即活性炭。活性炭是一種多孔含碳材料,具有高度發達的孔結構,活性炭的多孔結構為其大量的表面積,能與氣體(雜質)接觸,這使得活性炭具有吸附性能,很容易達到吸收和收集雜質的目的。像磁力一樣,所有分子之間都具有相互吸引力。2.機械過濾:HEPA網,中文意思是高效空氣過濾器,達到HEPA標準的過濾網,對于0...

  • 20217-30
    負壓稱量罩使用規范

    1、負壓稱量罩通電后呈現:然后輕觸該頁面任何位置,自動呈現下一操作頁面。2、負壓稱量罩輕觸“當前用戶”以操作員身份輸入密**碼,然后輕觸“變頻器啟動”風機開始正常運轉。調節風機送風量(風速)大小可輕觸“▲”或“▼”改變變頻器頻率大小實現。3、負壓稱量罩停止運轉時輕觸“變頻器停止”,關閉照明燈。負壓稱量罩與負壓稱量室操作注意事項1、負壓稱量罩緊急停止按鈕,平時不能按動,只有當發生緊急情況時,才可使用。當按下緊急停止按鈕時,只是風機動力電源停止,照明等相關的設備仍然保持通電狀態。...

  • 20217-30
    建造一個合格的藥廠凈化車間要注意哪些事項

    不管是食品廠還是制藥廠,設計與建設都重要,在這其中,衡量一個生產車間是否能達到基本要求,潔凈和環保程度是其中重要的考察因素之一。要想拿到一張分量頗重的GMP證書對所有制藥企業來說都不是件很容易的事。事實上,合格的藥品制造比我們想象的要復雜得多。我們知道,制藥廠不同于其他工業領域,對于該行業產品質量的要求及安全性要比其他工業車間生產制造更加嚴格。為直接接觸藥品的“生物體”,進入藥廠凈化車間的工作人員除了需要滿足基本要求(沒有精神疾病、傳染病等)外,他們的身上還不能有傷口,不得留...

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