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根據GB/T13554-2008標準里對過濾器檢漏試驗方法的規定如下：1、當采用定量檢漏試驗時，可通過過濾器下游的局部透過率平均值來計算該過濾器的計數法效率。2、計數掃描檢漏試驗可使用單分散相或多分散相氣溶膠，但測試氣溶膠粒徑分布應滿足本標準規定。3、當采用單分散相氣溶膠時，可使用總計數法，檢測儀器為凝結核計數器（CNC）或光學粒子計數器（OPC）。4、當采用多分散相氣溶膠時，應使用光學粒子計數器進行檢測。計數掃描檢漏試驗通過粒子計數來檢測過濾元件（過濾器）是否存在局部滲漏缺...

國家標準委員會發布了新版GB/T36370-2018《潔凈室及相關受控環境：空氣過濾器應用指南》，已于2018年10月1日起實施。其中，對制藥行業潔凈室環境的潔凈等級做了諸多規定，特別是對高效過濾器級別的應用也做了規定，具體如下：對于ISO5單向流應使用ISO40H級(穿透粒徑粒子截留率99.99%)高效過濾器對于ISO5以下級別的非單向流應使用ISO35H級高效過濾器(穿透粒徑粒子截留率99.95%)ISO35H和ISO40H級過濾器截留效率標準如下：*局部穿透率由標準MP...

生物安全柜是用于微生物學，生物醫學，生物安全實驗室和其它實驗室的生物安全防護隔離設備。生物安全柜同一級生物安全柜一樣，氣體也是從外部流入生物安全柜，通常稱為進流。進流能夠防止微生物操作時產生的氣溶膠從安全柜前面操作窗口逃逸到實驗室內。然而，它們不同于一級生物安全柜之處為，只讓經HEPA過濾的（無菌的）空氣流過工作臺面。內置風機將空氣經前面的開口引入安全柜內并進入前面的進風格柵。因此沒有經過過濾器過濾的空氣不會直接進入工作區，從而保護安全柜內部存放的樣品和儀器不被外界空氣所污染...

無塵潔凈室檢測需要檢測的項目有哪些？藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌器械車間、潔凈、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等，潔凈室建設好后一般都需要第三方檢測、調試等。那么潔凈車間需要檢測哪些項目呢?要如何選擇第三方檢測機構呢?合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力，報告的數據要真實，且具有法律效力，報告具有公信力。建議您找具有計量認證證書(CMA)資質認可，第三方的潔凈室...

PP防腐蝕通風櫥強調使用化學藥品應注意防毒、防爆、防火等事項：(1)防毒①實驗前，應了解所用藥品的毒性及防護措施。②操作有毒氣體(如H2S、Cl2、Br2、NO2、濃HCl和HF等)應在PP防腐蝕通風櫥內進行。③苯、四氯化碳、、硝基苯等的蒸氣會引起中毒。它們雖有特殊氣味，但久嗅會使人嗅覺減弱，所以應在通風良好的情況下使用。④有些藥品(如苯、有機溶劑、汞等)能透過皮膚進入人體，應避免與皮膚接觸。⑤氰、高汞鹽(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性鋇鹽(BaCl2)、重金屬鹽(...

真空干燥箱是專為干燥熱敏性、易分解和易氧化物質而設計的，工作時可使工作室內保持一定的真空度，并能夠向內部充入惰性氣體，特別是一些成分復雜的物品也能進行快速干燥，采用智能型數字溫度調節儀進行溫度的設定、顯示與控制。智能型溫度調節儀均有超溫保護功能。在設備工作過程中如果工作室內的溫度超過設定溫度值時，超溫保護電路動作，切斷加熱回路。電熱真空干燥箱可使工作室內保持一定的真空度并采用智能型數字溫度調節儀進行溫度的設定、顯示與控制。該溫度調節儀采用計算機技術對工作室內的溫度信號進行采集...

如何選擇潔凈工作臺及如何區分潔凈工作臺與超凈工作臺普通工作臺在制造業，尤其是傳統制造業如紡織、輕工業中應用廣泛，很多工廠會用來搭配流水線使用。除了普通工作臺之外，還有很多其他類型具有特定功能的工作臺，諸如防靜電工作臺、電氣工作臺、實驗室工作臺、潔凈工作臺等，今天就為大家重點介紹一下潔凈工作臺。當你在搜索潔凈工作臺時，往往會看到超凈工作臺的字眼，這是潔凈工作臺的兩種不同稱呼，指的是同一種產品，類似于無塵室與潔凈室。潔凈工作臺是一種潔凈度可達百級的專業局部空氣凈化裝置，廣泛用于光...

超凈工作臺和生物安全柜的區別主要有哪些?超凈工作臺和生物安全柜的區別超凈工作臺是一種提供局部無塵無菌工作環境的垂直/水平單向流型空氣凈化設備。超凈工作臺廣泛應用于需要局部凈化的區域。實驗室、生物制藥、光電產業、微電子、硬盤制造等領域。超凈工作臺和生物安全柜的區別生物安全柜應用范圍生物制藥、生物分析、化學、植物培養、環境監測及電子儀器儀表等研究領域。凈化級別：ISO5(100級)/4(10級)。生物安全柜氣流形式：豎直垂直流70%負壓循環。1，生物安全柜是一種在微生物學、生物醫...