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一、過濾器的使用期限問題1、根據公司制定的監測規程定期對潔凈廠房進行空氣潔凈情況的監測，發現有異常情況時如認為是過濾器問題則應該進行更換，如送風量下降至70%，有泄漏等。2、按空調凈化系統驗證要求定期進行驗證，發現異常情況時按要求進行更換。3、正常生產過程中發現有異常情況時，如壓差不合格、感覺不到送風量等時分析原因zui后認定是過濾器問題時應進行更換。4、公司文件規定的更換周期：一般應考慮生產量的大小，產塵量情況等因素。二、過濾器泄漏的測試方法用塵埃粒子計數器法：通常用小采樣...

全自動門風淋室過濾器如何清潔？全自動門風淋室生產專家提醒您，風淋室中過濾器，按正常潔凈室環境來說一般1-3年為一個替換周期：風淋室中空氣過濾器有兩種：一，過濾器，二，初效過濾器。過濾器一、風淋室生產風淋室中過濾器，按正常潔凈室環境來說一般1-3年為一個替換周期，當然這只是一種常規替換周期，它還有其它影響因素，如潔凈環境度的，風淋室工作時間，全自動門風淋室過濾器如何清潔？全自動門風淋室生產專家提醒您，風淋室中過濾器，按正常潔凈室環境來說一般1-3年為一個替換周期：風淋室中空氣過...

第三方潔凈室檢測機構檢測項目內容有哪些上海合格的第三方潔凈室檢測機構普遍要求要有的潔凈相關檢測能力，可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌器械車間、潔凈、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等潔凈室、潔凈廠房第三方檢測、調試、咨詢等技術服務。潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、、動物實驗室、生物安全實...

藥廠無塵室的監理要點1、無塵室1.1空氣潔凈度的規定根據2011年3月1日實施新版《藥品生產質量管理規范》中的規定：空氣潔凈度分為4級：A、B、C、D級；空氣的潔凈度系由空氣凈化設施來保證，而合格的空氣一旦送到無塵室，只能由無塵室的圍護結構加以保護和維持不被污染。1.2無塵室的圍護結構（1）建筑圍護結構的材料：必須是氣密性良好，在溫度和濕度變化時其變形量zui小。（2）結構裝修板材應平整、光滑、不起塵、易清洗、耐水沖、防水、易維修、空氣流動或摩擦時，沒有粒子的產生或脫落，避免...

生物潔凈實驗室的設計探討上海一、平面布局(屏障)設計根據實驗場所的場地空間，設計微生物實驗區，以建筑面積為23m2為例。應設有一個P2主實驗室，一個一更緩沖間，一個二更緩沖間，一個洗刷消毒間。設計充分利用現有的空間，根據國家相關規范和實驗場所的特殊要求進行平面布置。考慮生物安全實驗室應同時實施屏障和屏障的要求，其中屏障主要體現在微生物實驗區的平面布置和維護結構方面，屏障主要體現在空調凈化系統方面。在平面布置方面把人流和物流分隔開，防止人和物的交叉感染：實驗操作人員通過一更緩沖...

第三方檢測機構檢測潔凈室的項目內容有哪些？上海潔凈室檢測范圍一般包括：潔凈室環境等級評定、工程驗收檢測，包括食品、保健品、化妝品、桶裝水、牛奶生產車間、電子產品產車間、GMP車間、、動物實驗室、生物安全實驗室、生物安全柜、凈工作臺、無塵車間、無菌車間等。檢測項目：風速風量、換氣次數、溫濕度、壓差、懸浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪聲、照度等。具體可以參考潔凈室檢測相關標準。1、風速風量換氣次數潔凈室、潔凈區的潔凈度主要是靠送入足夠量的潔凈空氣，以排替、稀釋室內產生的顆粒污染物來實現...

無塵車間制粉崗位GMP考核范圍-潔凈區清場標準操作規程1.每日的清場1.1一個批號完成，取下生產狀態標志牌，換上“待清潔”的狀態標志，進行清場作業。1.2清潔順序是由上至下，由內至外的清潔方法。1.3用注射用水浸濕潔凈布、毛刷分別清理設備外壁、管道外壁、容器外壁及操作臺、凳子無粉塵、見本色、無油污、無水漬。用潔凈布依次用75%乙醇溶液擦拭設備外表面。外表面如有油漬，應使用洗滌劑清洗至無油污為止，再用75%乙醇溶液擦拭至見本色。1.4設備內壁、管道內壁、容器內壁清洗合格后，用2...

潔凈室達到潔凈度等級要求的四大必要條件上海潔凈室要獲得良好的潔凈效果，不僅要著重采取合理的空調凈化措施，而且也要求工藝、建筑及其他采取相應的措施:不但要有合理的設計，而且還要精心的符合規范的施工安裝，以及正確的使用潔凈室和科學的維護管理。為使潔凈室獲得良好的效果，外已有不少文獻從不同的角度作過闡述。實際上，不同之間很難做到理想地配合，而且設計者很難把握施工安裝質量以及使用和管理情況，尤其后者。就潔凈室凈化措施而言，許多設計者，或者還有施工方，往往對其必要條件未予足夠重視，造成...